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Chlorite group

Phyllosilicates verts courants dans les roches métamorphiques de faible degré.

Le groupe des chlorites est un ensemble de minéraux phyllosilicatés particulièrement courants dans les roches métamorphiques de faible degré et dans les roches ignées ayant subi une altération. Malgré son nom, la chlorite ne contient pas de chlore ; le nom vient du mot grec chloros, signifiant « vert », en référence à la couleur caractéristique du minéral. Cette teinte verte est responsable de la couleur de nombreuses roches, notamment le schiste vert, qui se forme par métamorphisme du basalte ou d'autres roches volcaniques à faible teneur en silice et contient généralement des quantités importantes de chlorite. Les minéraux de chlorite présentent une large gamme de compositions chimiques, le magnésium, le fer, l'aluminium et le silicium se substituant facilement les uns aux autres dans la structure cristalline. Une série complète de solutions solides existe entre les deux pôles les plus courants : la clinochlore riche en magnésium et la chamosite riche en fer. D'autres variétés contenant du manganèse, du zinc, du lithium ou du calcium sont également connues. Cette variabilité compositionnelle entraîne des différences considérables dans les propriétés physiques, optiques et aux rayons X, et permet aux minéraux de chlorite de rester stables dans une large gamme de conditions de température et de pression. En conséquence, la chlorite est omniprésente dans les roches métamorphiques de basse et moyenne température, certaines roches ignées, les roches hydrothermales et les sédiments profondément enfouis. Le minéral forme des cristaux bleu-vert qui ressemblent au mica, mais ses plaques sont flexibles plutôt qu'élastiques et se détachent moins facilement. Structurellement, la chlorite est décrite comme ayant un arrangement TOT-O, consistant en couches alternées de type talc et de type brucite. Elle est considérée comme un minéral argileux, mais elle est non gonflante et a une capacité d'échange cationique relativement faible. La chlorite est un minéral secondaire courant dans les roches ignées, se formant souvent par l'altération de minéraux mafiques comme la biotite, la hornblende ou le pyroxène. C'est aussi un produit d'altération météorique répandu et on le trouve dans les roches sédimentaires riches en argile. En géologie métamorphique, la chlorite est le minéral diagnostique du faciès des schistes verts, et elle définit la zone à chlorite, la zone de métamorphisme le plus faible identifiée par G.M. Barrow dans les Highlands écossaises. À des températures plus élevées, la chlorite est détruite par des réactions produisant de la biotite, de la muscovite et du quartz. La chlorite est également un produit courant de l'altération propylitique hydrothermale, se présentant avec l'épidote, l'actinote et la calcite.

Quick Facts

Category
Phyllosilicate minerals
Formula
(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2 (Mg,Fe)3(OH)6
Imasymbol
Chl
Habit
  • Foliated masses
  • scaley aggregates
  • disseminated flakes.
System
Monoclinic 2/m; with some triclinic polymorphs.
Cleavage
Perfect 001
Fracture
Lamellar
Mohs
2–2.5

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Contexte et histoire

Les minéraux de chlorite forment généralement des cristaux bleu-vert qui ressemblent au mica, mais contrairement au mica, leurs plaques sont flexibles plutôt qu'élastiques et se détachent moins facilement. Le nom dérive du mot grec pour vert, en référence à leur couleur commune, bien qu'ils ne contiennent pas de chlore. Le groupe est défini par une structure TOT-O : des couches TOT alternées de type talc (tétraédrique-octaédrique-tétraédrique) et des couches O de type brucite chargées positivement. Dans la chlorite, une partie de l'aluminium se substitue au silicium dans les couches TOT, leur donnant une charge négative, qui est équilibrée par les couches O ; cela contraste avec le talc, dont les couches TOT neutres sont liées uniquement par des forces faibles, et avec le mica, dont les couches TOT chargées sont liées par des cations individuels. La chlorite est un minéral argileux non gonflant avec une faible capacité d'échange cationique, car l'eau n'est pas adsorbée entre ses couches. La composition varie considérablement, le magnésium, le fer, l'aluminium et le silicium se substituant les uns aux autres ; une solution solide complète existe entre la clinochlore riche en magnésium et la chamosite riche en fer. Des variétés de manganèse, de zinc, de lithium et de calcium existent également. Cette gamme chimique permet à la chlorite de se former dans de nombreuses conditions de température et de pression. Elle est courante dans les roches métamorphiques de faible degré et les roches ignées altérées, colorant souvent les ardoises, les schistes et les roches vertes. La chlorite est un minéral clé du faciès des schistes verts, formé près de 450°C et 5 kbar, et est également produite par altération hydrothermale et météorique. Elle apparaît dans l'argile, les roches sédimentaires et même dans la péridotite mantellique au-dessus de la lithosphère océanique en subduction. Les variétés courantes comprennent la clinochlore, la chamosite et la pennantite ; une variété massive de clinochlore utilisée pour la sculpture est appelée séraphinite. La chlorite n'a pas d'usages industriels majeurs, bien que le schiste à chlorite ait été utilisé comme granulat de toiture et pierre décorative.

Guide du lecteur

La chlorite est un minéral courant que l'on trouve dans les roches métamorphiques, ignées et sédimentaires. C'est un minéral important formant des roches dans les roches métamorphiques de bas à moyen degré issues de protolithes mafiques ou pélitiques. Dans les roches ignées, elle se présente généralement comme un minéral secondaire issu de l'altération de minéraux mafiques tels que la biotite, la hornblende, le pyroxène ou le grenat. La couleur verte de nombreuses roches ignées, ardoises et schistes est due à la chlorite disséminée. G.M. Barrow a utilisé la première apparition de la chlorite pour définir la zone à chlorite, la zone de métamorphisme le plus faible dans les Highlands écossaises. La chlorite est le minéral diagnostique du faciès des schistes verts. À des températures plus élevées, la chlorite est détruite par des réactions produisant de la biotite, de la muscovite et du quartz. La chlorite se forme également par altération propylitique hydrothermale et peut être stable dans la péridotite mantellique au-dessus de la lithosphère océanique en subduction. Elle n'a pas d'usages industriels majeurs mais apparaît dans la pierre décorative et les granulats de toiture.

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