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Organic chemistry

Étude des composés du carbone, base de la vie et de l'industrie.

La chimie organique est une branche de la chimie consacrée à l'étude scientifique des composés et matériaux contenant du carbone. Son travail consiste à déterminer les formules structurales des substances organiques, à analyser leurs propriétés physiques et chimiques, et à évaluer leur réactivité chimique pour expliquer leur comportement. Ce domaine couvre également la synthèse chimique de produits naturels, de médicaments et de polymères, ainsi que l'étude de molécules organiques individuelles, tant en laboratoire que par des méthodes théoriques informatiques. Les produits chimiques étudiés comprennent les hydrocarbures — composés constitués uniquement de carbone et d'hydrogène — ainsi que les composés à base de carbone contenant également des éléments comme l'oxygène, l'azote, le soufre, le phosphore (courants dans les substances biochimiques) et les halogènes. Un domaine connexe, la chimie organométallique, étudie les composés comportant des liaisons carbone-métal. Les composés organiques sont le fondement de toute vie connue et constituent la plupart des produits chimiques connus. Parce que le carbone peut former des liaisons simples, doubles et triples, ainsi que des structures à électrons délocalisés, ces composés sont structurellement diversifiés et ont une vaste gamme d'utilisations. Ils sont à la base de nombreux produits commerciaux, tels que les produits pharmaceutiques, les produits pétrochimiques, les produits agrochimiques, les lubrifiants, les solvants, les plastiques, les carburants et les explosifs. L'étude de la chimie organique recoupe la chimie organométallique, la biochimie, la chimie médicinale, la chimie des polymères et la science des matériaux. La chimie organique est généralement enseignée au niveau collégial ou universitaire. Elle est considérée comme un cours très difficile, bien que des efforts aient été faits pour la rendre plus accessible aux étudiants. Avant le XVIIIe siècle, les chimistes pensaient généralement que les composés issus d'organismes vivants contenaient une « force vitale » qui les distinguait des composés inorganiques. Cette idée s'appelait le vitalisme. Au début des années 1800, des études systématiques des composés organiques ont commencé. Vers 1816, Michel Chevreul a étudié les savons fabriqués à partir de graisses et d'alcalis, en séparant les acides qui formaient le savon. Il a montré que des modifications chimiques pouvaient être apportées aux graisses — traditionnellement issues de sources organiques — sans aucune force vitale. En 1828, Friedrich Wöhler a synthétisé l'urée (un composant de l'urine) à partir de sels inorganiques (cyanate de potassium et sulfate d'ammonium) dans ce qu'on appelle aujourd'hui la synthèse de Wöhler. Bien que Wöhler lui-même fût prudent, ce fut la première fois qu'une substance organique était fabriquée en laboratoire sans matières premières biologiques, et cela est aujourd'hui considéré comme la réfutation du vitalisme. Après Wöhler, Justus von Liebig a contribué à organiser la chimie organique et est considéré comme l'un de ses principaux fondateurs. En 1856, William Henry Perkin a accidentellement créé le colorant organique mauvéine de Perkin en essayant de fabriquer de la quinine ; son succès financier a suscité un vaste intérêt pour le domaine. Une avancée clé est survenue en 1858, lorsque Friedrich August Kekulé et Archibald Scott Couper ont indépendamment proposé le concept de structure chimique. Ils ont suggéré que les atomes de carbone tétravalents pouvaient se lier entre eux pour former un réseau carboné, et que les schémas de liaison atomique pouvaient être déduits des réactions chimiques. L'industrie pharmaceutique a commencé dans les années 1890 lorsque Bayer a fabriqué pour la première fois l'acide acétylsalicylique (aspirine). Vers 1910, Paul Ehrlich et son équipe ont développé l'arsphénamine à base d'arsenic (Salvarsan) comme premier traitement efficace contre la syphilis, lançant ainsi la pratique de la chimiothérapie. Ehrlich a promu les idées de médicaments « balle magique » et d'amélioration systématique des médicaments, et son laboratoire a également contribué au développement d'un antisérum contre la diphtérie et à la standardisation des sérums thérapeutiques. Les premières réactions et applications organiques provenaient souvent du hasard et d'observations inattendues, mais la seconde moitié du XIXe siècle a vu des études plus systématiques. Le développement de l'indigo synthétique en est un exemple : les méthodes de synthèse d'Adolf von Baeyer ont fait chuter la production d'indigo à partir de plantes de 19 000 tonnes en 1897 à 1 000 tonnes en 1914 ; en 2002, 17 000 tonnes d'indigo synthétique étaient fabriquées à partir de produits pétrochimiques. Au début du XXe siècle, les polymères et les enzymes ont été reconnus comme de grandes molécules organiques, et le pétrole a été démontré comme ayant une origine biologique. La synthèse totale de composés organiques complexes — comme le glucose, le terpinéol, les composés apparentés au cholestérol, puis plus tard l'acide lysergique et la vitamine B12 — a gagné en complexité, permettant la création d'hormones humaines et de leurs dérivés. La découverte du pétrole et l'essor de l'industrie pétrochimique ont encore fait progresser la chimie organique.

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Contexte et histoire

La chimie organique est la branche de la chimie consacrée à l'étude scientifique de la structure, des propriétés et des réactions des composés et matériaux organiques — c'est-à-dire de la matière contenant des atomes de carbone. Sa caractéristique déterminante est le rôle central du carbone, dont la valence de quatre lui permet de former des liaisons simples, doubles et triples, ainsi que des structures à électrons délocalisés, créant une immense diversité de composés. Le domaine englobe les hydrocarbures (composés de carbone et d'hydrogène uniquement) et les substances à base de carbone qui incluent également l'oxygène, l'azote, le soufre, le phosphore et les halogènes. La chimie organométallique, qui étudie les composés avec des liaisons carbone-métal, est une sous-discipline connexe. Les composés organiques forment la base de toute vie connue et constituent la majorité des produits chimiques connus. Leur gamme d'applications est énorme, servant de fondement aux produits pharmaceutiques, pétrochimiques, agrochimiques, lubrifiants, solvants, plastiques, carburants et explosifs. L'étude implique la détermination des formules structurales, l'analyse des propriétés physiques et chimiques, l'évaluation de la réactivité chimique et la réalisation de synthèses chimiques de produits naturels, de médicaments et de polymères, tant en laboratoire que par des méthodes théoriques (in silico). Le domaine recoupe la biochimie, la chimie médicinale, la chimie des polymères et la science des matériaux. Historiquement, avant le XVIIIe siècle, les chimistes croyaient que la matière organique possédait une force vitale, mais cette doctrine a été réfutée lorsque Friedrich Wöhler a synthétisé l'urée à partir de matières premières inorganiques. Justus von Liebig a ensuite contribué à organiser la discipline. Le concept de structure chimique, développé indépendamment par Friedrich August Kekulé et Archibald Scott Couper en 1858, a été une avancée cruciale, proposant que les atomes de carbone tétravalents se lient pour former des réseaux dont les schémas de liaison pouvaient être déduits des réactions chimiques. L'industrie pharmaceutique a commencé à la fin du XIXe siècle avec la fabrication de l'aspirine par Bayer, et Paul Ehrlich a ensuite ouvert la voie à la chimiothérapie avec l'arsphénamine à base d'arsenic. La synthèse totale de composés naturels complexes a progressé, passant de molécules simples à des molécules très complexes comme la vitamine B12.

Guide du lecteur

La chimie organique est importante en tant qu'étude des composés à base de carbone, qui forment la base de toute vie connue et de la majorité des produits chimiques connus. Son développement historique a réfuté la théorie de la force vitale, établissant que les composés organiques pouvaient être synthétisés à partir de matériaux inorganiques. Le domaine a permis la création de colorants synthétiques, de produits pharmaceutiques (tels que l'aspirine et l'arsphénamine) et de l'industrie pétrochimique, conduisant aux plastiques, au caoutchouc synthétique et à d'autres produits commerciaux. Le concept de structure chimique, développé par Kekulé et Couper, a fourni un cadre pour comprendre la liaison moléculaire et la réactivité. La chimie organique recoupe la biochimie, la chimie organométallique, la chimie médicinale, la chimie des polymères et la science des matériaux. Ses méthodes analytiques, notamment la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la chromatographie, sont essentielles pour caractériser les composés. Le domaine continue d'être central pour la découverte de médicaments, la science des matériaux et la compréhension des processus biologiques.

Foire aux questions

Qui est la chimie organique ?

La chimie organique est une sous-discipline de la chimie axée sur les composés contenant du carbone, examinant leurs structures, leurs propriétés physiques et chimiques, et leur réactivité. Elle se situe à l'intersection de l'architecture moléculaire et de la synthèse pratique, faisant le pont entre les molécules individuelles et les matériaux qu'elles construisent.

Pour quoi la chimie organique est-elle connue ?

Ses capacités fondamentales incluent la détermination des formules structurales, la prédiction du comportement des molécules dans diverses conditions et la conception de nouveaux composés à partir de zéro. En pratique, cela se traduit par la synthèse de produits pharmaceutiques, de polymères, de colorants et de produits naturels qui sous-tendent la médecine et l'industrie modernes.

Quelles sont les réalisations les plus célèbres de la chimie organique ?

On lui attribue la réfutation du vitalisme par la synthèse en laboratoire de l'urée, et la production de composés marquants comme la mauvéine, l'aspirine et l'arsphénamine. Elle a également jeté les bases de la théorie moderne de la structure chimique, remodelant la façon dont les scientifiques visualisent la liaison et la réactivité.

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